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百利天恒：改革生物药Ⅲ期临床纯属完成首例受试者入组
2025-03-06 08:38 点击次数：197
百利天恒（688506.SH）3月2日发布公告称，公司自主研发的改革生物药打针用BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）伙同奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或改换性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床纯属已于近日完成首例受试者入组。
据悉，BL-B01D1是百利天恒自主研发的大师独家处于Ⅲ期注册临床纯属阶段的可同期靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。百利天恒暗示，鸿沟现在，BL-B01D1正在中国和好意思国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床纯属，除本次新入组的临床纯属外，BL-B01D1在肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鳞癌等7项国内Ⅲ期注册临床纯属也处于受试者入组的阶段。
公开贵寓暴露，百利天恒设置于2006年8月17日，于2023年1月6日登陆科创板，是一家集药品研发、出产与营销一体化的当代生物医药企业，公司领有两伟业务板块，永诀为改革生物药业务板块和化药制剂、中成药制剂业务板块。
值得一提的是，股票投资百利天恒近日发布的事迹快报暴露，2024年公司好意思满交易总收入58.23亿元，同比增长936.31%；好意思满包摄于母公司扫数者的净利润36.58亿元，较上年同期增多44.38亿元；好意思满扣非净利润36.04亿元，较上年同期增多44.16亿元。针对事迹大增，百利天恒称主要系公司收到中枢居品BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗ADC）的外洋配结伙伴百时好意思施贵宝（BMS）基于配合公约支付的8亿好意思元弗成消逝、弗成抵扣首付款所致。
此前，百利天恒于2024年7月初次递表港交所，但因文献期满失效，于2025年1月21日从头递交招股书。据百利天恒此前公告，公司港股上市事宜也曾插足聆讯阶段。若成功通过聆讯，还将进行路演、招股、公开采售成果等要领。